Tumorile cutanate benigne pot fi:
- tumori pigmentare (nevii pigmentari)tumori epiteliale : (keratoza seboreica, acantomul cu celule clare, keratoacantomul, polipul, keratoza actinica)
- tumori ale tesutului conjunctiv (cheloidul, histiocitomul, tumora glomica, leiomiomul, neurofibroamele, xantelasmele, dermatofibroamele, lipoamele)
- tumori chistice (chistul epidermoid, trichilemal, milia, chistul dermoid)
- tumori vasculare (hemangiomul)
Tumorile cutanate maligne sunt:
- Cancerul de piele se refera la acele tipuri de cancer care își au originea în țesuturile pielii.
- Blastomul (din greacă blastos – „germen” și oma – „umflătură”) este o tumoră malignă ce se dezvoltă pornind de la un tip celular (nediferențiat) embrionar (tumoră dispembrioplazică).
- Cancerul de col uterin este un neoplasm malign al colului uterin sau cervixului cum mai este numit.
- Cancerul de piele se refera la acele tipuri de cancer care își au originea în țesuturile pielii :
- carcinomul bazocelular (epiteliomul), cancerul de piele nemelanomatos
- carcinomul spinocelular
- melanomul malign este o formă de cancer cutanat care își are originea în celulele producătoare de pigment denumite melanocite.
- Feocromocitomul reprezinta o tumoare endocrina a medulosuprarenalei (celulele cromafine), fiind caracterizat prin secretie masiva de catecolamine (in special noradrenalina).
- Fibrosarcomul (abreviat FS) este o tumoră malignă constituită exclusiv din proliferarea malignă a celulelor și fibrelor derivate din fibrocit. Nu sunt incluse în această entitate proliferările maligne derivate din alte celule ce acționează ca fibroblaști. Fibrosarcomul țesuturilor moi este mai puțin agresiv decât fibrosarcomul osos.
- Leucemia (din greaca veche λευκός leukos „alb” și αἷμα haima „sânge”[1]) este un tip de cancer al sângelui sau al măduvei osoase caracterizată printr-o creștere anormală a celulelor imature albe din sânge numite blaști (singular blast).
- Miosarcomul (abreviat MS) este o tumoare malignă a țesutului mezenchimal, care poate fi : Rabdomiosarcom – cu tendința de a se diferenția spre celula musculară striată.Leiomiosacrcom – cu tendința de a se diferenția spre celula musculară netedă.
- Liposarcomul (abreviat = LS) este o tumoră malignă a țesuturilor moi, ale cărei celule tind să se diferențieze în lipoblasti și lipocite.
- Sarcomul (greacă σάρκωμα, sárkoma și σάρξ, sárx – carne, țesturi moi) este o tumoare malignă de țesut conjunctiv care poate afecta omul și animalele. După țesutul afectat sarcomul este denumit:
- condrosarcom
- fibrosarcom
- liposarcom
- osteosarcom
- angiosarcom
- miosarcom
Clasificarea histogenetica:
- Carcinoame (Epitelii)
- Carcinom scuamos (Celule scuamoase)
- Carcinom(Celule bazale)
- Adenocarcinom (Epiteliu glandular)
- Carcinom tranzițional (Epiteliu tranzițional)
- Carcinom nediferențiat (Celula epitelială)
- Sarcoame (Țesut conjunctiv)
- Părți moi –Mezenchimale
- Liposarcom (Țesut adipos)
- Fibrosarcom (Țesut conjunctiv)
- Neurofibrosarcom
- Mezenchimom malign (Țesut mezenchimal pluritisular)
Musculare :
- Rabdomiosarcom (Țesut muscular striat)
- Leiomiosarcom (Țesut muscular netede)
Vasculare:
- Hemangiosarcom (Endoteliu vascular)
- Sarcom Kaposi (Endoteliu vascular)
- Hemangiopericitom malign (Endoteliu vascular)
- Limfangiosarcom (Vase limfatice)
- Sarcom sinovial (Țesut sinovial)
- Condrosarcom (Cartilaj)
- Osteosarcom (Os)
- Mezoteliom malign (Mezoteliu)
- Tumori ale țesutului hematoformator
- Leucemie (Țesut mieloid)
- Limfom (Țesut limfoid)
- Tumori maligne germinale:
- Seminomatoase
- Nonseminomatoase
- Tumori maligne neurale
- Schwannom malign (Celula Schwann)
- Ganglioblastom, ganglioneuroblastom (Țesut ganglionar)
- Paragangliom malign (Structuri paraganglionare)
- Astrocitom malign, glioblastom multiform (Astrocit),
- Ependimoblastom (Ependimocit)
- Neuroblastom (Celula nervoasă)
- Meduloblastom (Celula granulară externă)
- Carcinom choroidian (Epiteliu choroid)
- Pineacitom malign (Parenchim pineal)
- Feocromocitom
- Teratocarcinom (Țesut embrionar)
- Tumori mixte
Piesa excizata obligatoriu se trimite la examen histopatologic pentru certitudinea diagnosticului.
Tratamentul este chirurgical si presupune excizia formatiunii tumorale. Defectul ramas poate fi suturat daca tumora a fost de dimensiuni mici. In alte cazuri se practica:
- grefate cu PLD
- acoperite cu lambouri locale sau de vecinatate
- acoperite cu lambouri de la distanta sau liber transferate microchirurgical
